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目的：观察软骨细胞体外培养的情况及其合成糖胺多糖的特点。方法：通过Ⅱ型胶原酶消化法获得高活性的软骨细胞，定量接种6×10^6个细胞于培养皿，加入培养基，每周传代一次，连续5周，留取所有培养液用阿刺新蓝法（Alcian Blue）测定软骨细胞外分泌基质糖胺多糖（GAG）的变化；利用倒置显微镜观察原代及传代软骨细胞的生长情况。结果：软骨细胞在pH值为7．0，含10％胎牛血清的DMEM培养液中生长良好，体外培养的软骨细胞从传代后合成糖胺多糖类基质，第二代传代细胞分泌GAG的能力最强。结论：软骨细胞体外