【摘 要】
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对血管生成素及其相关蛋白的研究进展和分子生物学特性进行了综述. 迄今,已经发现了4种血管生成素及某些血管生成素的同工蛋白或变异体. 这些蛋白质具有共同的结构,即氨基端
【机 构】
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延边大学医学院,,韩国全北大学校医科大学心肌再生研究中心心血管研究所,
【基金项目】
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韩国科技部创意性研究振兴事业项目;
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对血管生成素及其相关蛋白的研究进展和分子生物学特性进行了综述. 迄今,已经发现了4种血管生成素及某些血管生成素的同工蛋白或变异体. 这些蛋白质具有共同的结构,即氨基端与分泌相关的信号肽,介导同源寡聚体形成的螺旋样结构域,和羧基末端介导配体活性的纤维蛋白原样结构域. 血管生成素均可与Tie-2受体结合,但只有血管生成素1和4可激活Tie-2受体. 血管生成素1和4为效应剂而血管生成素2和3为拮抗剂. 对于血管生成素是否可与Tie-1结合尚不清楚. 血管生成素相关蛋白具有公认的血管生成素的特征性结构,对其功能及其作用途径还不十分了解,有待于进一步研究. Tie-1和Tie-2的其他配体以及血管生成素相关蛋白类似物的特异受体有可能在今后得到阐明.
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