【摘 要】
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本文报道了一例人类１号和１３号染色体易位的病例，经细胞遗传学检查证明，患者的核型为４６，ＸＹｔ（１；１３）（ｐ２２：ｑ１２），此患者临床表型正常，但其爱人先后多次早期流产。此病例经鉴定为国际首报病例。本文对衍生的易位
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本文报道了一例人类１号和１３号染色体易位的病例，经细胞遗传学检查证明，患者的核型为４６，ＸＹｔ（１；１３）（ｐ２２：ｑ１２），此患者临床表型正常，但其爱人先后多次早期流产。此病例经鉴定为国际首报病例。本文对衍生的易位染色体来源、患者染色体核型与表型的关系及生育正常后代的可能性等问题作了分析。
This paper reports a case of human chromosome 1 and chromosome 13 translocation cases, the cytogenetic examination showed that the patient’s karyotype 46, XYt (1; 13) (p22: q12), the clinical phenotype of this patient is normal, but The lover has many early abortion. This case has been identified as the first international case. This article analyzes the origins of translocated chromosomes, the relationship between their karyotypes and phenotypes, and the possibility of having normal offspring.
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