【摘 要】
：
目的分析黑龙江省2016年4起急性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒分子特征。方法收集4起急性胃肠炎暴发疫情患者的肛拭子或粪便标本，采用荧光定量RT-PCR方法检测诺如病毒，并对阳性标本进行传统RT-PCR方法扩增、序列测定和系统进化分析。结果4起暴发疫情共检测标本102份，诺如病毒阳性35份，其中GI 14份，GII 21份。序列分析显示，引起黑龙江省2016年4起急性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒有多种基因型
【机 构】
：
150030 哈尔滨，黑龙江省疾病预防控制中心,150030 哈尔滨，黑龙江省疾病预防控制中心,150030 哈尔滨，黑龙江省疾病预防控制中心,158100 鸡西市疾病预防控制中心,150030 哈尔
论文部分内容阅读
目的分析黑龙江省2016年4起急性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒分子特征。
方法收集4起急性胃肠炎暴发疫情患者的肛拭子或粪便标本，采用荧光定量RT-PCR方法检测诺如病毒，并对阳性标本进行传统RT-PCR方法扩增、序列测定和系统进化分析。
结果4起暴发疫情共检测标本102份，诺如病毒阳性35份，其中GI 14份，GII 21份。序列分析显示，引起黑龙江省2016年4起急性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒有多种基因型，包括GII.2型、GII.17型、GII.Pe型、GII.P12/GII.3型、GI.6型、GI.Pd/GI.3型。
结论诺如病毒是引起黑龙江省胃肠炎暴发疫情的重要病原体，黑龙江省流行的诺如病毒基因型存在多样性。
其他文献
溶瘤疗法正成为癌症治疗的新方向，其利用溶瘤病毒能选择性地在癌细胞中复制的特点，在杀灭肿瘤细胞的同时不伤害正常细胞，相比传统的化疗或放疗方法，其特异度更高、副作用更少，能抗多种类型的恶性肿瘤。新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)作为溶瘤病毒的典型代表，能引起禽类发生新城疫，但人类感染后症状轻微。随着反向遗传学技术的成熟，通过基因重组促进膜融合、细胞凋亡，增强NDV的抗
目的研究不同发病时期和年龄儿童原发性EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染肝功能损害与含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶6(caspase-6)的相关性。方法收集2016年7月至2017年6月在温州医科大学附属第二医院住院确诊为原发性EBV感染患儿249例，1到14岁。168例有肝功能损伤的患儿为肝功能异常组，检测急性期和恢
目的对H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)蛋白抗原表位预测方法进行研究。方法用H1N1流感病毒裂解疫苗常规法免疫BALB/c小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合、克隆化筛选，获得特异性单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)，辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)标记各株mAb，ELISA阻断试验检测各mAb相
目的探讨自然杀伤细胞(natural killer cells, NK)在慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B, CHB)免疫活动期(immune active phase, IA)和急性乙型病毒性肝炎(acute hepatitis B, AHB)频数及功能的差异。方法入组慢性乙型病毒性肝炎免疫活动期患者和急性乙型病毒性肝炎患者，分别在慢乙肝免疫活动期、急乙肝肝炎期和急乙肝
目的分析甲型肝炎减毒活疫苗H2株(hepatitis A virus H2 live attenuated vaccine strain)毒种H2M20K7(K7)经连续传代后病毒基因的遗传稳定性。方法将H2株毒种K7用细胞工厂在人二倍体细胞KMB17中进行连续传代后，收获不同代次的病毒，提取病毒RNA，用二代高通量深度测序方法，测定不同代次病毒(K7，K10，K11，K13，K15，K18)的全
目的前瞻性研究HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者恩替卡韦停药后Th1/Th2/Th17细胞因子表达水平的变化特点，探讨其在恩替卡韦停药后维持病毒学应答中的作用。方法入选接受恩替卡韦治疗且达到我国2010年发布的慢性乙型肝炎防治指南停药标准的CHB患者112例，根据停药52周复发情况分为病毒学持续应答组(SVR)和病毒学复发组(VR)，分别在停药0、12、24、52周检测血清Th1/Th2/T
目的研究猪源P[19]型轮状病毒(rotaviruses，RVs)VP8*蛋白与寡糖的结合特征。方法以中国轮状病毒监测中腹泻症状的猪粪便标本中检测到1株P[19]型RV为研究对象，表达纯化得到病毒VP8*蛋白，通过寡糖结合，唾液结合实验方法对其与寡糖的结合特征进行研究。结果猪源P[19] VP8*蛋白与黏蛋白核心(mucin core)，尤其黏蛋白核心2具有很好的结合。结论黏蛋白核心可能是猪源P[
目的研究艾滋病痴呆综合征(AIDS dementia complex，ADC)患者体内不同部位来源的HIV-1 Vpr基因突变及其氨基酸序列的改变，为HIV-1神经致病机制的研究提供依据。方法取1例ADC患者外周(淋巴结、脾脏、肝脏)和中枢神经系统(脑膜、额叶灰质、额叶白质、颞叶皮质、基底核)共8个部位的尸检标本基因组DNA，巢式PCR扩增并克隆HIV-1 Vpr基因，与克隆载体pMD19-T连接
目的探讨Mohamadnejad肝纤维化模型(M模型)及肝脏瞬时弹性探测仪(fibro scan，FS)诊断乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen，HBeAg)阴性的慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)携带者肝纤维化的临床价值。方法共选择217例HBeAg阴性慢性HBV携带者，运用M模型公式计算肝纤维化数值、用FS测定肝硬度(liver stiffne