【摘 要】
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三、研究结果 1.各组退出研究的受者比例:720例受者中,有483例(67%)按照研究方案完成12个月的治疗.A组(控制剂量MMF+低剂量CNI组)、B组(控制剂量MMF+标准剂量CNI组)和C组(固定剂量MMF+标准剂量CNI组)中退出本次研究的受者分别为63例(26%)、87例(37%)和87例(36%),A组显著低于B组和C组(P=0.02).尽管各组大多数终止治疗的受者与药物安全性无关,
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三、研究结果
1.各组退出研究的受者比例:720例受者中,有483例(67%)按照研究方案完成12个月的治疗.A组(控制剂量MMF+低剂量CNI组)、B组(控制剂量MMF+标准剂量CNI组)和C组(固定剂量MMF+标准剂量CNI组)中退出本次研究的受者分别为63例(26%)、87例(37%)和87例(36%),A组显著低于B组和C组(P=0.02).尽管各组大多数终止治疗的受者与药物安全性无关,但A组因不良反应停药的受者仅有18例(7.4%),比B组34例(14.3%)和C组34例(14.2%)显著减少(P=0.02).肾移植12个月后,A组中有77%的受者仍然接受霉酚酸酯(MMF)治疗,而B组和C组分别为66%和68%。
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