【摘 要】
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将人白细胞介素2(interleukin 2.IL-2)cDNA重组于含T7启动子的表达质粒,转化专用受体菌后得到工程菌,使IL-2在大肠杆菌中的表达效率(表达产物在菌体总蛋白中所占比例)提高到3
【机 构】
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将人白细胞介素2(interleukin 2.IL-2)cDNA重组于含T7启动子的表达质粒,转化专用受体菌后得到工程菌,使IL-2在大肠杆菌中的表达效率(表达产物在菌体总蛋白中所占比例)提高到32.0%,包涵体的纯度提高到82.0%,便于IL-2变性溶解与重新折叠以恢复活性.以乳糖替代异丙基硫代-β-半乳糖苷作诱导剂可获得同样的结果,使诱导剂成本降低数百倍.新的工程菌更适合用于制备基因工程人IL-2.
Recombinant human interleukin 2 (IL-2) cDNA was recombined in an expression plasmid containing the T7 promoter and transformed into a specific recipient bacterium to obtain an engineered bacterium so that the expression efficiency of IL-2 in E. coli The proportion of total bacterial protein) increased to 32.0%, inclusion body purity increased to 82.0%, to facilitate IL-2 denaturant dissolved and refolded to restore activity.Lactose instead of isopropyl thio-β-galactoside The same result can be obtained as an inducer, reducing the cost of the inducer hundreds of times.The new engineered bacteria is more suitable for the preparation of genetically engineered human IL-2.
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