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目的：评价蒲黄消炎颗粒的急性毒性，为畜用临床剂量的设计提供依据。方法：蒲黄消炎颗粒按原生药4g／mL的浓度及40mL／kg的给药容量，24h内给昆明种小鼠灌胃1次，连续观察14d内小鼠的体重，毒性反应及死亡情况。结果：给药组和对照组小鼠在第1、7、14天的体重并无差异；小鼠无死亡，也无明显中毒反应，测得蒲黄消炎颗粒最大耐受量（MTD）为原生药160g／kg（成人临床拟用量的333倍）。结论：蒲黄消炎颗粒在临床常用剂量下是安全的。