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目的:探讨大鼠急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)引发胰性脑组织损害(PCH)机理及评价纳屈酮治疗效果.方法:应用5%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射诱发大鼠AHNP并发脑组织损害模型 .实验分为对照组、PCH组及纳屈酮(NTX)治疗组;分别于6、12、24h检测血浆及脑组织丙二醛(MDA)、磷脂酶A2(PLA2)、超氧化物歧化酶(SOD)、胰腺和脑组织病理学改变.结果:PCH组6、12、24h血浆及脑组织较对照组:MDA、PLA2升高;SOD下降.PCH组光镜下6、12、24h分别出现脑组织水肿、点状出血、脱髓鞘改变.NTX治疗组较PCH组:血浆及脑组织MDA、PLA2下降及SOD升高;而且胰腺及脑组织损害减轻.结论:大鼠AHNP模型可引发PCH;NTX可降低血浆及脑组织氧自由基、PLA2 ,同时增加SOD,进而减轻脑组织损害.