【摘 要】
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室温条件下,氯化铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应。本文报道用三组分“一锅法”合成了一系列多芳基取代β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响。产
【机 构】
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渤海大学化学化工学院,渤海大学科技实验中心,
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室温条件下,氯化铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应。本文报道用三组分“一锅法”合成了一系列多芳基取代β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响。产品结构经IR、1H NMR、MS和元素分析进行表征。该方法条件温和,产率较高,操作简单,对环境友好,且催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用。
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