【摘 要】
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遗传性肾小管疾病隐匿起病,缺乏特异性临床表现,极易漏诊、误诊。其中有相当一部分患者将进展至终末期肾病。现通过介绍几种以低分子质量蛋白尿为主要特点的遗传性肾小管疾病
【机 构】
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北京大学第一医院儿科,北京军区总医院八一儿童医院肾脏免疫科,
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遗传性肾小管疾病隐匿起病,缺乏特异性临床表现,极易漏诊、误诊。其中有相当一部分患者将进展至终末期肾病。现通过介绍几种以低分子质量蛋白尿为主要特点的遗传性肾小管疾病,以提高对此类疾病的认识,避免不必要的治疗。
Hereditary tubular disease occult onset, the lack of specific clinical manifestations, easily missed diagnosis, misdiagnosis. A significant proportion of these patients will progress to end-stage renal disease. Now through the introduction of several low molecular weight proteinuria as the main feature of hereditary tubulointerstitial diseases in order to improve awareness of such diseases and avoid unnecessary treatment.
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