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目的：探索强启动子T7在可溶性抗体Fab表达中的作用。方法：利用DNA重组的方法将Fd段及K链基因转移到质粒pT7中，置于T7噬菌体启动子的下游，通过蛋白质印迹法证明pT7—3G9是否有可溶性Fab的表达。结果：pT7—3G9有可溶性Fab的表达；pT7—3G9表达的可溶性Fab比p3G9-L高。站论：强启动子系统可作为可溶性抗体Fab的表达载体，T7启动子在可溶性抗体Fab表达中作用比Lac启动子强。