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RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA),是在PCR的基础上发展起来的一种DNA多态性检测技术,由Willams[1]和Welsh[2]于1990年建立,原理是以一系列不同的,少数碱基组成的随机核甘酸序列为引物,对样本基因组DNA进行PCR扩增,每个RAPD片段的产生要求在可增范围内存在与引物匹配的反向互补序列.引物结合位点DNA序列的改变以及两扩增位点之间碱基的缺失插入或转换都能导致扩增片段的数目和长度的差异,经PAGE或琼脂糖凝胶电泳分离和EB染色来检测DNA片段的