【摘 要】
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针对目前家蚕基因组编辑平台在基因组特定位点的靶点选择、多靶点同时编辑等方面的技术瓶颈,利用家蚕卵巢培养细胞系(BmN)验证含有双核酶结构的RGR (Ribozyme-gRNA-Ribozyme)
【机 构】
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上海大学生命科学学院,上海,201900;中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所,上海,200032
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针对目前家蚕基因组编辑平台在基因组特定位点的靶点选择、多靶点同时编辑等方面的技术瓶颈,利用家蚕卵巢培养细胞系(BmN)验证含有双核酶结构的RGR (Ribozyme-gRNA-Ribozyme)在CRISPR/Cas9基因组编辑系统中的应用效果,用以拓展现有CRISPR/Cas9系统的靶点范围.研究结果显示,采用Cas9系统和Cpf1系统,RGR结构在BmN细胞中具有良好的定点编辑效果,可成功实现对内源、外源靶基因序列的剪切,且对内外源基因具有高效编辑作用,表明RGR结构可应用于家蚕CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1基因组编辑系统.利用RGR结构的自剪切功能不仅可以拓展家蚕基因组靶基因的范围,还为进一步实现多靶点编辑打下了基础.
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