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用ＰＣＲ的方法，在大鼠Ｇｓ ａｌｐｈａ亚基的Ｃ端引入了６个外源组氨酸（即６×Ｈｉｓ－Ｔａｇ）并以此为纯化标记。构成的表达载体ｐＱＥ６０／ｒａｔ Ｇｓα（Ｌ）在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中获得了稳定的表达。经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ离子交换柱和Ｎｉ－ＮＴＡ Ａｇａｒｏｓｅ亲和层析获得纯化的具有较高「＾３５Ｓ」－ＧＴＰ７Ｓ结合活力的重组大鼠Ｇｓ ａｌｐｈａ亚基。