【摘 要】
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室间隔完整的肺动脉闭锁是一种少见而严重的紫绀,属先天畸形,发病率约占先天性心脏病的1%,无性别差异。现将X线平片及心血管造影诊断做回顾性分析,介绍如下。1临床资料10例患
【机 构】
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青海省心血管病专科医院放射科 青海西宁810012
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室间隔完整的肺动脉闭锁是一种少见而严重的紫绀,属先天畸形,发病率约占先天性心脏病的1%,无性别差异。现将X线平片及心血管造影诊断做回顾性分析,介绍如下。1临床资料10例患儿,男4例,女6例。年龄3d～7岁,平均1.2岁。患儿生后即发现心脏杂音,颜面青紫,杵状指,吃奶或哭闹时尤为
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