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【摘 要】
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采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a~7l,并利用MTT法测试其对A549、KG
【机 构】
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福建医科大学药学院药物化学系,福州外国语学校
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2018年1期
【基金项目】
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福建省科技创新联合资金资助项目(No.2016Y9052),福建省高校杰出青年科研人才培育计划资助项目(No.2017B021)
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