p16基因缺失在成人ph阴性急性B淋巴细胞白血病中的临床意义

• 作 者: 李玉玲 刘晓力 许娜 唐加明 陆紫媛
• 机 构: 广州医科大学附属第三医院血液内科,南方医科大学南方医院血液内科
• 出 处: 天津医药
• 发表日期: 2019年11期
• 关键词: 基因缺失 基因 p16 前体B细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 抗原 CD20 gene deletion genes p16 precursor B-cell ly
• 基金项目: 广东省自然科学基金项目(2018A030310299),广州医科大学附属第三医院博士启动科研项目(2017B07)

目的探讨p16基因缺失对成人Ph阴性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的临床特征及预后的影响。方法回顾性分析210例初发成人ph阴性B-ALL患者的临床资料,根据初发时检测的p16基因状态分为p16基因缺失组61例和无缺失组149例。比较p16基因缺失与无缺失组患者的临床、免疫表型、细胞遗传学、分子学特征及预后。结果p16基因缺失组中伴CD20表达者所占比例明显高于无缺失组(47.5%vs.30.8%,χ^2=5.238,P<0.05),2组患者间其余免疫表型和细胞遗传学分布差异无统计学意义。p