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目的:探究黄芩苷(BA)对IL-1β诱导大鼠软骨细胞凋亡和炎症反应的影响及潜在的作用机制.方法:分离大鼠膝关节软骨细胞,CCK-8检测不同浓度BA对大鼠软骨细胞活性的影响;将细胞分为Control组、IL-1β组、BA 5μmol/L组、BA 10μmol/L组;流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA检测细胞中NO和炎症因子含量;Western blot检测细胞中MMP-1、MMP-3、MMP-13、iNOS、环COX-2、ADAMTS-5及PI3K/AKT通路相关蛋白的表达水平.结果:BA浓度低于10μmol/L时对大鼠软骨细胞的存活率无显著影响,半数抑制浓度为73μmol/L.与Control组相比,IL-1β组细胞凋亡率显著提高;软骨细胞中NO、IL-6、PEG2和TNF-α含量均显著升高;细胞中MMP-1、MMP-3、MMP-13、iNOS、COX-2、ADAMTS-5、PI3K、p-AKT、p-p65表达水平均显著升高.与IL-1β组相比,BA 5、10μmol/L组细胞凋亡率显著降低;软骨细胞中NO、IL-6、PEG2和TNF-α含量均显著降低;细胞中MMP-1、MMP-3、MMP-13、iNOS、COX-2、ADAMTS-5、PI3K、p-AKT、p-p65表达水平均显著降低.结论:BA抑制IL-1β诱导的大鼠软骨细胞凋亡和炎症反应,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT通路的激活相关.