论文部分内容阅读
根据Ⅰ型鸭病毒性肝炎ZJ／06强毒株的测序结果，在其基因组3D基因区设计合成一对可扩增238bp的特异性引物，成功的建立了检测DHV-Ⅰ的RT-PCR方法，并确定了其特异性与敏感性，对DHV-Ⅰ分离毒株和临床病料进行RT-PCR检测均得到阳性扩增结果，而作为阴性对照的常见4种鸭病病原：鸭瘟病毒、鸭产蛋综合症病毒、鸭副粘病毒、鸭里默氏杆菌均未扩增到任何片断。利用BHK-21细胞、SPF鸡胚对DHV-Ⅰ临床病料进行病毒分离鉴定，结果表明建立的DHV-Ⅰ的RT-PCR检测方法具有快速、特异、敏感的特点。