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重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是自身免疫性神经肌肉接头疾病,部分患者伴其他自身免疫病,故被认为是一种泛化的自身免疫病[1].伴神经系统脱髓鞘性疾病者较罕见,但的确存在,可能同样是泛化的自身免疫所致.我院神经内科神经肌肉疾病门诊和病房于1977年6月至2004年3月诊治的3132例MG患者中有3例MG合并多发性硬化(multiple sclerosis, MS)和4例MG合并视神经炎(optic neuritis, ON),报道如下。