【摘 要】
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作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物而开发的5′-脱氧氟尿苷(5′-DFUR)虽对乳腺癌显示出优良的抗肿瘤效果,但口服给药常出现肠道障碍。为了改变5′-DFUR的给药途径,现正试图开发5′-DFUR软
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物而开发的5′-脱氧氟尿苷(5′-DFUR)虽对乳腺癌显示出优良的抗肿瘤效果,但口服给药常出现肠道障碍。为了改变5′-DFUR的给药途径,现正试图开发5′-DFUR软膏制剂。在决定处方时,选择了1-十二烷基氮杂环庚烷一2-酮(Azone)作为吸收促进剂
5’-DFUV developed as a prodrug of fluorouracil (5-FU) shows excellent anti-tumor effects on breast cancer, but intestinal disorders often occur on oral administration. In order to change the route of administration of 5’-DFUR, an attempt is being made to develop a 5’-DFUR ointment preparation. In determining the prescription, 1-dodecylazepane-2-one (Azone) was selected as an absorption enhancer
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