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目的：为了制备ＫＡＩ１抗体，本研究利用杆状病毒表达载体系统在Ｓｆ细胞中初步表达了ＫＡＩ１基因。方法：利用ＰＣＲ在ＫＡＩ１基因的５‘端引入合适的克隆酶切位点ＥＣＯＲＩ，经共转染、空斑筛选等技术，构 建重组杆状病毒ＴｎＮＰＶ－ＫＡＩ、通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹，检测ＫＡＩ１基因在Ｓｆ细胞中的表达。结果：重组病毒ＴＮＰＹＫＡＩ感染的细胞裂解液中有一条分子质量约３０ｋｕ的特异抗原反应带。