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目的通过采用视黄酸受体（RARa）选择性拮抗剂Ro41—5253（Ro）进行阻抑实验，以进一步明确视黄酸（RA）对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用是否通过RARff途径调节。方法分离脐血淋巴细胞进行体外培养，在丝裂原SAC活化的同时，加入RARa激活剂RA或（和）受体拮抗剂Ro。检测培养24h和48h的细胞RARa，IL-4、IL-6的基因转录水平及培养d5上清中IgM的质量浓度。结果Ro能拮抗视黄酸对脐血淋巴细胞IgM生成的促进作用；同时视黄酸对RARa基因转录水平的上调也被拮抗刺Ro抑制；Ro拮抗视黄