沙格列汀通过降低整合素avβ5的表达缓解糖尿病合并非酒精性脂肪肝

• 作 者: 刘菊香 权金星 田利民 张琦 王冬冬 余静 蔺文燕 李潇 刘静
• 机 构: 甘肃省人民医院内分泌科 甘肃省内分泌代谢病重点实验室 甘肃省代谢性疾病临床医学研究中心，兰州 730000,甘肃省人民医院内分泌科 甘肃省内分泌代谢病重点实验室 甘肃省代谢性疾病临床医学研究中心，兰州
• 出 处: 中华糖尿病杂志
• 发表日期: 2019年11期
• 关键词: 糖尿病 2型 非酒精性脂肪肝 沙格列汀 整合素avβ5 肝窦毛细血管化

目的

观察沙格列汀对2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠血清及肝组织中整合素avβ5表达及肝窦毛细血管化的影响，探讨糖尿病合并NAFLD的发病机制以及沙格列汀对糖尿病合并NAFLD的可能保护机制。

方法

利用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM合并NAFLD大鼠模型。将10周龄雄性SPF级Wistar大鼠50只分为5组（每组各10只）：正常对照组、单纯NAFLD组、糖尿病合并NAFLD模型对照组、整合素avβ5抑制剂干预组、沙格列汀干预组。avβ5抑制剂干预组通过尾静脉注射整合素avβ5抑制剂慢病毒质粒（10⁹ TU/ml, 20 μl/d），沙格列汀干预组给予沙格列汀溶液（10 mg·kg^-1·d^-1）灌胃6周，对照组给予同体积生理盐水灌胃。实验结束后检测各组大鼠空腹血糖、胰岛素、血脂、肝功能、肝脏系数及病理变化，透射电镜检测肝脏超微结构，免疫组化及Western blotting检测整合素avβ5、玻连蛋白（Vn）在肝组织中的蛋白表达水平，采用RT-PCR检测整合素avβ5及Vn的mRNA表达水平，ELISA法检测大鼠血清整合素avβ5的水平。2组间比较采用t检验。

结果

（1）与模型组相比，沙格列汀能明显降低大鼠血清整合素avβ5的表达水平（0.47±0.06比0.96±0.12，t=3.36，P<0.05）；（2）糖尿病合并NAFLD组大鼠肝组织中整合素avβ5和Vn蛋白的表达水平均明显高于正常对照组，而使用沙格列汀干预治疗后其表达水平均明显下降（t=3.16~9.86，均P<0.05），avβ5和Vn mRNA的表达结果与其蛋白表达结果一致（t=3.50~8.33，均P<0.05）；（3）透射电镜结果显示：模型组大鼠肝窦内皮细胞基底膜明显增厚，呈连续的、无窗孔的基底膜，肝细胞胞质中内质网增生或扩张，肿胀的线粒体嵴减少或溶解消失，Disse氏间隙增宽，且间隙内可见大量胶原纤维增生，使用整合素avβ5或沙格列汀干预治疗后，基底膜逐渐恢复为有窗孔或不连续或变薄的基底膜，扩张的内质网和肿胀的线粒体明显改善；（4）与模型组相比，整合素avβ5或沙格列汀干预组肝脏系数、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、空腹胰岛素、稳态模型评估胰岛素抵抗指数均明显降低（t=6.11~9.7，均P<0.05）。

结论

沙格列汀通过抑制整合素avβ5的表达及其诱导的肝窦毛细血管化而发挥保护糖尿病合并非酒精性脂肪肝的作用。