基质金属蛋白酶及其基因多态性在缺血性卒中病理过程中的作用

• 作 者: 张敏 马丽 赵咏梅 吕燕敏 龙会登 庞丽娟
• 机 构: 石河子大学医学院病理系/第一附属医院病理科,新疆地方和民族高发病实验室（教育部）,国家神经系统疾病临床医学研究中心,潍坊市妇幼保健院生殖健康科,开滦总医院急诊科
• 出 处: 中国卒中杂志
• 发表日期: 2019年5期
• 关键词: 卒中 基质金属蛋白酶9 基因多态性 出血转化 StrokeMatrix metallopeptidase 9PolymorphismHemorrhagic tr
• 基金项目: 科技部(重大慢病、精准医学、重大新药创制)项目(D151100002015003),国家自然科学基金项目(81560053),兵团中青年科技创新领军人才计划(2017CB004),石河子大学国际科技合作推进计划(GJHZ201805).

基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases 9,MMP9)被证明在缺血性卒中患者梗死灶及梗死灶周围脑组织,梗死灶血管周围及外周血中性粒细胞中均高表达。聚合酶δ-相互作用蛋白2、白细胞介素17(interleukin17,IL-17)、肿瘤坏死因子α、IL-1β、心血管活性肽、血管内皮生长因子等可通过p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)、细胞外调节蛋白激酶1/2依赖的核因子κB(nuclear factor κB,