【摘 要】
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Timolol(T)是1970年问世的β-肾上腺素能受体阻滞剂,它和心得安(P)的结构式为: 目前用于临床研究的T是左旋异构体,P 的商品是消旋体,而β-受体阻滞作用则均为左旋异构体。与
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Timolol(T)是1970年问世的β-肾上腺素能受体阻滞剂,它和心得安(P)的结构式为: 目前用于临床研究的T是左旋异构体,P 的商品是消旋体,而β-受体阻滞作用则均为左旋异构体。与P不同,T无“奎尼丁样”作用。动物实验证明,T对β-受体阻滞的作用较P强几倍。人口服T引起的负性频率反应较P强
Timolol (T) is a β-adrenergic receptor blocker that came out in 1970. Its structural formula of Parenteral (P) is: Presently T is the levorotatory isomer used in clinical studies and the product of P is racemic Body, and β-blocker effect is levorotatory isomers. Unlike P, T has no “quinidine-like” effect. Animal experiments show that the effect of T on β-blocker several times stronger than P. Negative frequency response of human oral T than P strong
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