【摘 要】
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本病系Freeman和Sheldon(1938)最早报道,后Burian(1963)报告4例并按面容特征而命名。本文报告一例白种女孩,4岁,出生时就有软组织(非骨性)颏正中裂畸形,两手手指偏向尺侧而
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本病系Freeman和Sheldon(1938)最早报道,后Burian(1963)报告4例并按面容特征而命名。本文报告一例白种女孩,4岁,出生时就有软组织(非骨性)颏正中裂畸形,两手手指偏向尺侧而姆指位于手掌内,两髋关节外展受限制及两足下垂等畸形。双亲无血缘关系,小孩及其双亲的染色体均正常。患儿一姊发育完全正常。
This disease was first reported by Freeman and Sheldon (1938), and after Burian (1963) it was reported in 4 and named after facial features. This article reports a white girl, 4 years old, born with soft tissue (non-bony) midfacial cleft deformity, two fingers tend to the ulnar side and thumb in the palm of your hand, two hip abduction is restricted and two-legged drooping and other deformities . No blood relationship between parents, children and their parents are normal chromosomes. One percent of children with complete development of normal.
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