美国FDA发布Multi—Med公司的召回通告

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召回原因:FDA的抽样证明此针会使植入式套管隔膜去心。召回措施:2010年5月26日,Multi.Med公司通过邮件和带签名通告的连夜快递给他们唯一的收件人Navilyst公司发出了一封“紧急医疗器械召回”信。
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