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以人促凋亡蛋白基因bax全长转录本cDNA为模板,经PCR扩增得到bax基因,将其克隆到pMDl8-T,并构建原核表达质粒载体pGEX-4T-1-Bax,转化大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）,IPTG诱导目的蛋白表达。PCR扩增、双酶切鉴定和测序结果均显示bax基因已被成功克隆到表达载体中,表达产物经SDS-PAGE检测,证实为GST-Bax融合蛋白。