【摘 要】
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[目的]克隆牙鲆TLR1（Toll like receptors）全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长
【机 构】
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天津师范大学生命科学学院天津市细胞遗传与分子调控重点实验室,天津市水产养殖病害防治中心
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[目的]克隆牙鲆TLR1（Toll like receptors）全长基因,并对其结构特征和表达规律进行分析。[方法]采用同源克隆和快速扩增cDNA末端技术,从牙鲆头肾组织中克隆出TLR1基因cDNA全长序列,并对该基因进行生物信息学和表达模式分析。[结果]牙鲆TLR1基因cDNA全长2 947 bp,开放阅读框（ORF）2 418 bp,编码805个氨基酸,包括26个氨基酸组成的信号肽、2个跨膜区、6个富含亮氨酸重复结构域（LRR）和一个TIR结构域（Toll/interleukin（IL）-1 rec
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