帕罗西汀联用小剂量多塞平治疗躯体化障碍的临床研究

• 作 者: 姜诚勇 陈军良 金海龙
• 机 构: 浙江绍兴市第七人民医院
• 出 处: 中国药房
• 发表日期: 2009年14期
• 关键词: 帕罗西汀 多塞平 躯体化障碍 Paroxetine Doxepin Somatization disorder

目的：比较单用帕罗西汀和联用小剂量多塞平治疗躯体化障碍的疗效和不良反应。方法：将280例躯体化障碍患者随机分为单用组与联用组，治疗8周后以临床疗效大体评定量表（CGI）、症状自评量表（SCL-90）评价疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果：治疗8周后，CGI评分总有效率单用组为87．5％，联用组为93．8％（P〈0．05）；2组治疗前、后SCL-90躯体化障碍因子分比较差异有统计学意义（P〈0．01），治疗后2组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率2组间比较差异无统计学意义（