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目的 探讨孕期应用钙离子拮抗剂尼莫地平对生长受限胎鼠脑组织钙离子通道表达及神经元凋亡的影响. 方法 SD孕鼠随机分为三组:(1)对照组,10只,于妊娠17 d行假手术;(2)胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)组,20只,于妊娠17 d缩窄双侧子宫动脉;(3)治疗组:20只,建模同FGR组,术后予尼莫地平0.2 mg/(kg·d)腹腔注射直至分娩.采用RT-PCR技术检测各组仔鼠大脑皮层P/Q型钙离子通道亚单位α1A、L型钙离子通道亚单位α1D mRNA水平;通过脱氧核糖核酸转移酶介导的X-dUTP缺口末端标记(terminal deoxynucleotide transferase X-dUTP nick end labeling, TUNEL)法检测各组新生仔鼠皮层神经元凋亡情况. 结果 (1)皮层α1A mRNA水平:对照组为0.464±0.062,明显低于FGR组(0.653±0.093,P＜0.01)及治疗组(0.628±0.103,P＜0.01),而FGR组和治疗组之间差异无统计学意义(P＞0.05);α1D mRNA水平FGR组高于治疗组(分别为0.992±0.074和0.797±0.800, P＜0.01), 治疗组高于对照组(0.712±0.097, P＜0.01).(2)皮层神经元凋亡率:治疗组低于FGR组[分别为(2.98±0.54)个/高倍视野和(5.05±1.17)个/高倍视野, P＜0.01],但高于对照组[(2.3±0.69)个/高倍视野, P＜0.01]. 结论 尼莫地平孕期干预能抑制FGR胎鼠大脑皮层钙离子通道亚单位α1D mRNA的水平,降低神经元凋亡率,对FGR胎鼠神经系统损伤可能有一定的保护作用。