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建立灵敏、特异、稳定的柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)表面蛋白分离鉴定技术,对研究其侵染机制和早期检测技术非常重要.采用生物素Sulfo-NHS-SS-biotin能特异性标记柞蚕微孢子虫的表面蛋白;经生物素标记后的微孢子虫用0.01 mol/LNaOH和2％ SDS的混合液裂解结合超声波破碎的方法能提取到更多的微孢子虫总蛋白质;用30％乙腈和70％甲酸配合沸水浴处理可有效洗脱微孢子虫表面蛋白.对得到的柞蚕微孢子虫表面蛋白检测样品进行LC-MS/MS质谱鉴定,共获得了8个假定的表面蛋白,其中分子质量为26.6 kD(NpSWP12)、25.7 kD(NpSWP26)、32.0 kD (NpSWP30)的3个假定蛋白经间接免疫荧光分析确证为定位在孢子表面的蛋白质.序列分析显示,NpSWP12、NpSWP26、NpSWP30与家蚕微孢子虫(Nosemabombycis)孢壁蛋白NbSWP12、NbSWP26、NbSWP30的氨基酸序列相似度分别为100％、93％、79％,其中NpSWP26无N-糖基化位点和O-糖基化位点,但C端具有介导孢子粘附宿主细胞的肝素结合基序.分离鉴定的3个表面蛋白可以作为柞蚕微孢子虫侵染机制研究和早期检测的靶标蛋白.