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目的：为了解决腺垂体移植所面临的免疫排斥反应和移植物来源问题。方法：将重组hGH基因用磷酸钙介导导入培养的人皮肤成纤维细胞内，用Northem杂交、RIA和免疫荧光染色检测基因表达。用DMSO做冷冻保护剂，在液氮中保存2个月，用RIA确定低温保存前后转染细胞的功能状态。将GHRF、SS分别加入转染细胞的培养液中，用RIA确定下丘脑多肽对转染细胞的调控情况。结果：转染细胞至少能持续表达hGH90天。低温保存前后hGH无显著差异(P>0．05)。GHRF和SS都促进转染细胞分泌hGH，SS只能部分阻断G