【摘 要】
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FDA于2015年1月29日批准了Bristol-Myers Squibb公司(BMS)EvotazTM(硫酸阿扎那韦/cobicistat),供成人口服治疗HIV-1感染。一项III期试验招募了692例HIV-1感染首治患者,对逆转
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FDA于2015年1月29日批准了Bristol-Myers Squibb公司(BMS)EvotazTM(硫酸阿扎那韦/cobicistat),供成人口服治疗HIV-1感染。一项III期试验招募了692例HIV-1感染首治患者,对逆转录病毒蛋白酶抑制剂Reyataz(阿扎那韦)及药动学增强剂cobicistat联用和阿扎那韦+蛋白酶抑制剂利托
The FDA approved Bristol-Myers Squibb’s (BMS) EvotazTM (atazumab / cobicistat) on January 29, 2015 for oral treatment of HIV-1 infection in adults. A Phase III trial recruited 692 HIV-1-infected first-line patients who received either a retroviral protease inhibitor, Reyataz (atazanavir), a cobicistat, and atazanavir plus a protease inhibitor Rito
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