猫叫综合征合并先天性巨结肠及肠神经元发育不良症一例

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zuiainivip
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

患儿 男,11d.因呕吐、腹胀、胎粪排出困难11 d入院.患儿为第一胎第一产,足月,出生体重2.9kg,出生后即出现吐沫、腹胀,未排胎便,小便正常.在当地医院予以禁食、胃肠减压、补液等治疗后,未见好转,为求进一步诊治来我院.检查:生命体征平稳,神智清,反应欠佳,哭声较小似猫叫,皮肤巩膜未见黄染,头颅小,前囟3.0cm×3.0cm,平、软,眼裂小,眼距增宽,下颌小,内陷明显,下牙槽发育不良(图1);颈软无抵抗,双肺呼吸音对称,左下肺可闻及少许湿罗音,心音有力,心率134次/min,律齐,未闻及病理性杂音,腹部膨隆,未见胃型及蠕动波,腹肌软,未及包块,叩鼓音,肠鸣音约4次/min。

其他文献
目的了解四川省区域内市售食品中双酚A(BPA)和双酚S(BPS)的浓度,为食品污染物的监测和控制提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS))对四川境内
青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种包括冠状面侧凸、矢状面后凸或前凸以及轴状面旋转的三维脊柱畸形,其中椎体轴向旋转是脊柱侧凸的重要组成部分,常继发胸廓扭转、凸侧背部肋骨隆起即"剃刀背"畸形,甚至心肺受压迫影响呼吸循环功能.椎体旋转畸形的矫正有助提高冠状面侧凸矫正率、减轻"剃刀背"及改善患儿的外观畸形[1].随着脊柱侧凸三维矫形理论及去
期刊
末端脊髓空洞症(terminal syringomyelia,TS)是指脊髓远端1/3髓腔内出现的囊性扩张改变,是较少见的脊髓发育畸形,常合并有脊髓栓系而导致患儿出现双下肢疼痛、感觉减退、发育不良,大小便功能障碍等多种临床症状.我院自2006年9月至2011年11月共收治62例末端脊髓空洞合并脊髓栓系患儿,对其中38例MR影像显示空洞腔大,空洞/脊髓>0.5的患儿采用脊髓空洞切开引流,同时行脊髓栓
期刊
十二指肠前门静脉(preduodenal portal vein,PDPV)是一种较为罕见的先天性畸形.自从1921年由Knight[1]首次在尸检中发现此病以来,国内外仅报道了80余例.1926年Schnitzler[2]首次手术治疗了1例由于PDPV引起十二指肠梗阻的患儿.新生儿期PDPV的术前诊断较为困难,常因为引起十二指肠梗阻,而行剖腹探查术中发现,或在其他腹部手术中偶然发现.本文回顾了我
期刊
新生儿肺部感染是新生儿最常见的感染性疾病,也是引起新生儿死亡的重要原因之一.近年来由于抗生素的广泛应用,病原菌种类及耐药性也在不断变迁.明确病原菌种类及抗生素耐药性