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利用鸟氨酸脱羧酶(ODC)siRNA干涉、ODC过表达、添加特异性ODC抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)处理小鼠子宫内膜上皮细胞和基质细胞,采用实时定量PCR对多胺代谢相关酶类mRNA水平进行检测.结果显示:在子宫内膜上皮和基质细胞中,ODC siRNA转染后可导致SSAT mRNA水平下降为对照组的71.78％和54.36％(P<0.01),SAMDC mRNA水平上升为对照组的1.666 6倍和3.036 6倍(P<0.01);ODC过表达造成SSAT水平为对照组的1.921 4和2.852 7倍(P<0.01),AZ I mRNA水平为对照组的1.962 1和3.073 8倍(P<0.01);利用DFMO处理体外分离的上皮细胞和基质细胞,SSAT mRNA水平为对照组的1.626 7和1.773 3倍(P<0.01),SAMDC mRNA水平为对照组的1.630 0和1.730 0倍(P<0.01),AZ I mRNA水平为对照组的71.00％和76.67％(P<0.01);DFMO处理后上皮细胞和基质细胞数目(31.00士3.00和43.67士7.51)和活力(0.26士0.03和0.36士0.05)都显著下降(P<0.01),处于静止期的比例增加(56.33％和58.75％)高于对照组(43.46％和47.83％),处于分裂期的百分比(27.27％和27.37％)低于对照组(37.76％和40.30％).结论:对多胺限速酶mRNA水平和酶活性的调节可引起多胺相关酶类mRNA水平的变化,维持了细胞内多胺水平的稳定,从而调节细胞的增殖.