【摘 要】
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目的 探讨柚皮苷影响宫颈癌ME-180细胞增殖和周期的机制.方法 将宫颈癌ME-180细胞分成宫颈癌ME-180细胞分成对照组(正常培养)、实验组(64μmol·L-1的柚皮苷处理)、实验组+Anti-miR-NC组(64μmol·L-1的柚皮苷+转染inhibitor control处理)、实验组+Anti-miR-628-5 p组(64μmol·L-1的柚皮苷+转染miR-628-5 p inhibitor处理).转染前将对数期的ME-180细胞浓度调整为每毫升5×104个,接种于无菌细胞培养板,细胞
【机 构】
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邢台市人民医院 妇科,河北 邢台054001
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目的 探讨柚皮苷影响宫颈癌ME-180细胞增殖和周期的机制.方法 将宫颈癌ME-180细胞分成宫颈癌ME-180细胞分成对照组(正常培养)、实验组(64μmol·L-1的柚皮苷处理)、实验组+Anti-miR-NC组(64μmol·L-1的柚皮苷+转染inhibitor control处理)、实验组+Anti-miR-628-5 p组(64μmol·L-1的柚皮苷+转染miR-628-5 p inhibitor处理).转染前将对数期的ME-180细胞浓度调整为每毫升5×104个,接种于无菌细胞培养板,细胞融合度至75％～85％时,用0.5％胰蛋白酶消化,用Lipofectamine?2000转染试剂将inhibitor control、miR-628-5 p inhibitor转染进细胞.用实时定量反转录聚合酶链反应方法检测miR-628-5 p表达;用噻唑蓝法测定各组细胞增殖活力;用碘化丙啶单染法检测周期;用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;用蛋白质印迹法检测蛋白表达情况.结果 对照组、实验组、实验组+Anti-miR-NC组、实验组+Anti-miR-628-5p组宫颈癌ME-180细胞中miR-628-5p表达量为1.00±0.11,1.99±0.16,2.05±0.23和1.05±0.12;细胞增殖活力分别为0.81±0.12,0.42±0.05,0.40±0.06和0.59±0.06;G0/G1期细胞比例为(48.97±5.42)％,(71.93±4.73)％,(71.18±5.77)％和(59.18±5.89)％;细胞凋亡率为(4.19±0.35)％,(18.88±2.01)％,(17.75±1.55)％ 和(9.76±0.92)％.上述指标,实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组+Anti-miR-628-5 p组与实验组+Anti-miR-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 柚皮苷通过上调miR-628-5 p抑制宫颈癌ME-180细胞的增殖和周期进展,促进细胞凋亡.
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