【摘 要】
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目的探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法 76例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者随机分成2组,分别给予草酸艾司西酞普兰(草酸艾司西酞普兰组)与盐
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目的探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法 76例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者随机分成2组,分别给予草酸艾司西酞普兰(草酸艾司西酞普兰组)与盐酸帕罗西汀(盐酸帕罗西汀组)进行为期8周的治疗。采用汉密尔顿抑郁表(HAMD)评价疾病的严重程度及评定临床疗效。不良反应量表(TESS)评估药物的不良反应。结果治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组在HAMD减分率差异无统计学意义。草酸艾司西酞普兰组有效率为84.2%,盐酸酸帕罗西汀组效率为81.6%,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但草酸艾司西酞普兰组不良反应少。结论草酸艾司西酞普兰不仅能有效控制脑卒中后抑郁症状,而且不良反应少。对脑卒中后抑郁患者是一种较为理想的抗抑郁药物。
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