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采用氯乙酰氯与取代甘氢酸酯作用生成Ｎ－氯乙酰基－Ｎ－取代甘氨酸酯，该产物在碱存在下与谷按酸－α－酯－γ－酰胺衍生物缩合，再脱云末端羧基保护基得到血管紧张素转化酶抑制剂Ｎ－「Ｎ－（１－乙氧羰基－３－对位取代苯氨甲酰基）丙基甘氨酰」－Ｎ－取代甘氨酸类化合物。
新型血管紧张素转化酶抑制剂的合成
【摘 要】
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采用氯乙酰氯与取代甘氢酸酯作用生成Ｎ－氯乙酰基－Ｎ－取代甘氨酸酯，该产物在碱存在下与谷按酸－α－酯－γ－酰胺衍生物缩合，再脱云末端羧基保护基得到血管紧张素转化酶抑制剂Ｎ－「Ｎ－（１－乙氧羰基－３－对位取
【机 构】
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陕西教育学院化学系
【出 处】
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应用化工
【发表日期】
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2000年3期
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