研究姜黄素在三色豚鼠近视发展中的作用。
方法实验研究。将111只正常三色豚鼠（3周龄）随机分为正常给药组（N）和形觉剥夺组（FDM）两大组，每大组又分为空白对照组（N：n=13，FDM：n=12）、溶剂对照组（N：n=13，FDM：n=13）和姜黄素给药组（低剂量组15 μg；N：n=17，FDM：n=17；高剂量组150 μg；N：n=15，FDM：n=15）。其中溶剂对照组每天球旁注射二甲基亚枫（DMSO）100 μl（10%），姜黄素给药组每天球旁注射相应剂量姜黄素100 μl。实验前、实验后2周和4周分别检测屈光度、眼轴等参数。实验2周后，采用Western Blot方法检测巩膜胶原蛋白表达量。屈光度、眼球相关参数组内双眼间比较采用配对t检验，组间比较采用单因素方差分析（Bonferroni校正）。
结果实验前，各组间的屈光度和眼轴等参数差异均无统计学意义。空白对照组和溶剂对照组的屈光度和眼轴等参数在实验前后各时间点差异也无统计学意义。注射4周后，姜黄素剂量依赖性诱导正常豚鼠产生近视[N+DMSO组vs. N+15 μg组vs. N+150 μg组：（-0.37±0.38）D vs.（-1.62±1.63）D vs.（-3.90±1.79）D，F=21.510，P<0.001]，并伴有眼轴延长[N+DMSO组vs. N+15 μg组vs. N+150 μg组：（0.01±0.03）mm vs.（0.04±0.05）mm vs.（0.07±0.06）mm，F=4.992，P=0.011]。同时姜黄素加剧了豚鼠形觉剥夺性近视[FDM+DMSO组vs. FDM+15 μg组vs. FDM+150 μg组：（-7.81±3.24）D vs.（-8.99±3.12）D vs.（-10.93±1.96）D，F=4.425，P=0.018]，眼轴有相应延长，但差异无统计学意义。同时，姜黄素150 μg注射眼巩膜胶原蛋白Ⅰ的表达量下降（对侧眼vs.处理眼：0.33±0.08 vs. 0.18±0.03，t=-2.305，P=0.043）。
结论姜黄素能诱导正常豚鼠出现近视并加剧形觉剥夺性近视，其机制可能是通过降低巩膜内的胶原含量。