【摘 要】
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通过分析miRNA表达谱发现,miRNA-20a在凋亡CHO-K1细胞中的表达降低。通过构建稳定表达miRNA-20a的重组细胞株,分析该重组细胞的抗凋亡能力。分别构建携带miRNA-20a前体序列或
【机 构】
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重庆大学生物工程学院,重庆大学生物流变科学与技术教育部重点实验室,淮阴工学院江苏省介入医疗器械研究重点实验室
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金资助项目（20110191120038）, 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目（CQDXWL-2012-126）, 江苏省介入医疗器械研究重点实验室开放基金资助项目（jr1202）
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通过分析miRNA表达谱发现,miRNA-20a在凋亡CHO-K1细胞中的表达降低。通过构建稳定表达miRNA-20a的重组细胞株,分析该重组细胞的抗凋亡能力。分别构建携带miRNA-20a前体序列或反义序列的重组慢病毒,转染CHO-K1细胞,得到miRNA-20a功能获得或功能抑制的重组细胞。无血清过度消耗培养液应激环境下培养重组细胞,分析靶基因E2F1的表达水平,通过细胞活力和Caspase3/7活性分析评价细胞的抗凋亡能力。结果显示,miRNA-20a过表达的细胞株,E2F1的表达受到显著抑制,在无
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