【摘 要】
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本研究用24份龙生型花生资源作研究材料,采用31个微卫星标记引物检测其分子水平上的遗传变异,其中13个引物能在龙生型花生基因组中扩增出多态性DNA片段。研究结果表明,在龙生
【机 构】
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广西农业科学院经济作物研究所,福建农林大学作物科学学院,广西农业科学院经济作物研究所,广西农业科学院经济作物研究所 广西南宁530007,福州金山350002,广西南宁530007,广西南宁53000
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本研究用24份龙生型花生资源作研究材料,采用31个微卫星标记引物检测其分子水平上的遗传变异,其中13个引物能在龙生型花生基因组中扩增出多态性DNA片段。研究结果表明,在龙生型花生基因组中,一对SSR引物可扩增出2条以上的DNA片段,扩增片段数最多的是Pm36,在24份龙生型花生资源中扩增出16个大小不同的DNA片段;由这些多态性标记检测出的遗传距离,平均为0.17,最高为0.33,最低为0.03,但能区分所有的24份资源。对分子标记在花生育种和资源鉴定上的利用前景进行了分析讨论。
In this study, 24 dragonborn peanut resources were used as materials for the study. 31 microsatellite markers were used to detect the genetic variation at the molecular level. Thirteen primers amplified polymorphic DNA fragments from the peanut genome . The results showed that a pair of SSR primers could amplify more than two DNA fragments and the most abundant fragments were Pm36 in the genome of the Brassica napus, 16 of which were amplified from 24 Bradyrhizobium DNA fragments of different sizes; the genetic distance detected by these polymorphic markers averaged 0.17, a maximum of 0.33, a minimum of 0.03, but was able to distinguish all 24 resources. The prospect of using molecular markers in peanut breeding and resource identification was analyzed and discussed.
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