曼氏裂头蚴糖原磷酸化酶的生物学特性分析及功能域克隆、表达

• 作 者: 谭钦月 王清吟 符瑞佳 周晓君 刘亚妹 王妹妹 林于金 吕刚
• 机 构: 广元市中心医院,海南医学院热带医学与检验医学院,海南医学院热带病转化医学教育部重点实验室,宁波市奉化区人民医院共体总院,海南省人民医院
• 出 处: 中国人兽共患病学报
• 发表日期: 2021年4期
• 关键词: 曼氏裂头蚴 糖原磷酸化酶 生物信息学分析 原核表达 Sparganum mansoni glycogen phosphorylase bioinform
• 基金项目: 海南省科协青年科技英才学术创新计划项目(No.QCXM201918),国家自然科学基金项目(No.81560332),海南省高校科学研究项目(No.SJK180005),海南省大学生创新创业训练计划项目(No.201811810064),海南医学院大学生创新创业训练计划项目(No.HYCX2018066,No.HYCX2018151)联合资助

目的通过生物信息学软件分析曼氏裂头蚴(Sparganum mansoni,Sm)糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase,GP)的生物学特性,并对SmGP功能域(fSmGP)进行基因克隆及蛋白原核表达。方法利用生物信息学相关软件,分析Sm GP基因的生物信息学特征。通过PCR扩增得到功能域序列片段,克隆至原核表达载体pET-28α,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达fSmGP,并对表达蛋白进行western blot鉴定。结果Sm GP蛋白由519个氨基酸残基组成,相对分子质量为59