【摘 要】
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将拮抗细菌接种于NB培养液中,经240 r/min、30 ℃下振荡培养48 h后,取上层清液,稀释100倍后,与稻瘟病分生孢子悬浮液等量混合,滴于凹玻片上置25 ℃下保温培养12 h.结果显示,1
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将拮抗细菌接种于NB培养液中,经240 r/min、30 ℃下振荡培养48 h后,取上层清液,稀释100倍后,与稻瘟病分生孢子悬浮液等量混合,滴于凹玻片上置25 ℃下保温培养12 h.结果显示,100倍稀释液对孢子萌发的抑制率为97%,并对分生孢子的附着孢形成也具有明显的抑制效果.稀释液配以5 g/L至50 g/L浓度的生物助剂SDP溶液时,助剂对拮抗细菌发酵液的拮抗活性无显著促进作用.另外,拮抗细菌发酵液对水稻种子的萌发没有影响.结果表明,低浓度的拮抗细菌发酵液对稻瘟病分生孢子的萌发具有明显的抑制效果,
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