【摘 要】
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目的：研究健康受试者单次静脉注射重组人尿激酶原（rhproUK）后的药代动力性质。方法：采用ELISA分析方法测定血浆总uPA、sc—uPA抗原浓度以及联合免疫生色底物法测定纤溶活性变化。
【机 构】
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解放军第306医院急诊部,同济大学附属上海市第十人民医院骨科,武警总医院妇产科,军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项川盏床前药物代谢技术平台资助项目（2009ZX09304-004）
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目的：研究健康受试者单次静脉注射重组人尿激酶原（rhproUK）后的药代动力性质。方法：采用ELISA分析方法测定血浆总uPA、sc—uPA抗原浓度以及联合免疫生色底物法测定纤溶活性变化。结果：健康受试者单次静脉注射给药剂量分别为20、40和60mg，血浆uPA、sc—uPA和纤溶活性的AUC和Cmax呈剂量依赖性增加，剂量比为1：2：3，AUCuPA之比为1：2．1：3．3；AUC sc-uPA之比1：1．9：2．9；不同给药剂量组问的uPA、SC—uPA抗原浓度的CLS、VSS、MRT、末端t1/2和
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