【摘 要】
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本文将待测RBC膜包被于经刀豆素蛋白A(Con A)处理的聚苯乙烯反应板上,用戊二醛固定防止RBC膜洗涤脱落,建立了ELISA法检测红细胞C(?)b受体(RBC-C(?)bR),结果特异、敏感、稳定
【机 构】
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金陵石油化工公司化肥厂职工医院,南京军区南京总医院临床免疫科,南京军区南京总医院临床免疫科 210038
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本文将待测RBC膜包被于经刀豆素蛋白A(Con A)处理的聚苯乙烯反应板上,用戊二醛固定防止RBC膜洗涤脱落,建立了ELISA法检测红细胞C(?)b受体(RBC-C(?)bR),结果特异、敏感、稳定。批内CV为6.1～6.8%;批间CV为7.9～8.5%。初步临床检测:SLE患者C(?)b受体较正常对照组明显降低。
In this paper, the RBC membrane to be tested was coated on a polystyrene reaction plate treated with concanavalin A (Con A), fixed with glutaraldehyde to prevent the washing off of the RBC membrane, and an ELISA method was established for the detection of erythrocyte C (?) B Receptor (RBC-C (?) BR), the result is specific, sensitive and stable. Intra-assay CV was 6.1-6.8%; intra-assay CV was 7.9-8.5%. Preliminary clinical examination: SLE patients C (?) B receptor was significantly lower than the normal control group.
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