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目的建立小鼠非酒精性脂肪肝病（Non—alcoholic fatty liver disease，NAFLD）体外细胞模型，为进一步体外药物高通量的筛选以及深入探讨NAFLD发生发展的分子机制奠定基础。方法胶原酶灌注分离并培养小鼠原代肝实质细胞，随后给予不同浓度的游离脂肪酸（free fatty acids，FFA）刺激，进行油红染色以及三酰甘油测定；通过MTS法以及流式细胞术分析游离脂肪酸对肝实质细胞增殖以及细胞凋亡的影响，使用Western印迹法检测肝实质细胞内的MAPK相关信号通路的变化，实时定量P