【摘 要】
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目的 探讨无创正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及对患儿血气指标的影响.方法 方便选取2019年1月—2021年7月该院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿68例为研究对象,遵照抽样法随机分为两组,其中34例为对照组,34例为观察组.对照组应用无创正压通气治疗,观察组应用无创正压通气联合肺表面活性物质治疗,对两组患者临床疗效、血气指标、治疗情况、并发症发生情况进行调查,之后统计比较调查结果.结果 观察组临床总有效率为97.06％,显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.610,P＜0.
【机 构】
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南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院(徐州医科大学附属宿迁医院)儿科,江苏宿迁 223800
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目的 探讨无创正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及对患儿血气指标的影响.方法 方便选取2019年1月—2021年7月该院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿68例为研究对象,遵照抽样法随机分为两组,其中34例为对照组,34例为观察组.对照组应用无创正压通气治疗,观察组应用无创正压通气联合肺表面活性物质治疗,对两组患者临床疗效、血气指标、治疗情况、并发症发生情况进行调查,之后统计比较调查结果.结果 观察组临床总有效率为97.06％,显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.610,P＜0.05).观察组治疗后二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)分别为(41.98±4.03)mmHg、(73.73±4.83)mmHg、(95.42±4.04)％,与对照组比较差异有统计学意义(t=4.843、7.708、6.872,P＜0.05).观察组症状缓解时间、氧疗时间、机械通气时间、住院时间分别为(20.31±4.37)h、(67.67±10.28)h、(69.67±10.65)h、(16.68±3.24)d,显著短于对照组,差异有统计学意义(t=7.071、4.606、5.482、4.129,P＜0.05).观察组并发症发生率为8.82％,显著低于对照组,差异有统计学意义(x2=5.757,P＜0.05).结论 无创正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效更确切,有助于改善患儿血气指标,加快患儿病情康复,且并发症发生率更低,值得临床推荐应用.
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