【摘 要】
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遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）是红细胞膜异常而导致的溶血性贫血性疾病。在北欧其发病率为Ｉ／２０００，婴儿期可能有非常严重的贫血发生． 病人与方法４６例疑有ＳＨ的新生儿作为研究对象．采集血样后用自
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遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）是红细胞膜异常而导致的溶血性贫血性疾病。在北欧其发病率为Ｉ／２０００，婴儿期可能有非常严重的贫血发生． 病人与方法４６例疑有ＳＨ的新生儿作为研究对象．采集血样后用自动血液分析仪诊断ＨＳ，同时检测全血细胞计数．红细胞的各种指标包
Hereditary spherocytosis (HS) is an anaerobic hemolytic disease caused by an abnormal erythrocyte membrane. In Northern Europe its incidence is I / 2000, infants may have very severe anemia. Patients and Methods 46 cases of suspected newborns SH as the research object. Blood samples were taken for diagnosis of HS using an automated hematology analyzer and for the detection of whole blood counts. Various indicators of red blood cells package
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